程安春 教授中国水禽网 ^ ilmW3}t%YR
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为研究鸭瘟病毒(DPV)gB基因及其编码蛋白的特性,从而为基因工程疫苗或诊断试剂的研制寻找合适的蛋白源,应用生物信息学工具对DPV gB基因编码蛋白进行B、T细胞表位预测,对其主要抗原域进行PCR扩增,构建原核表达载体pET-28a-gBM并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达。结果表明,重组菌可表达出相对分子量约为46 ku的重组融合蛋白,表达蛋白以包涵体形式存在,占菌体总蛋白的30%左右。Western Blot结果表明,所表达的蛋白能够被兔抗DPV多克隆血清特异识别。表明:gB基因B、T细胞表位编码蛋白获得成功表达。
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摘自《国家水禽产业技术体系工作简报》
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