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鸭LXRα基因cDNA的克隆及序列分析

热度3票  浏览4次 【共0条评论】【我要评论 时间:2010年6月13日 05:15

陈国宏 教授中国水禽网/D m\:y-H7r&htu

 

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LXRα脂肪代谢中发挥重要作用。本研究以金定鸭肝脏组织总RNA为模板,采用RT-PCR法对LXRα基因进行扩增,旨在获得鸭LXRα基因的cDNA序列,并对其序列特征进行分析,为今后研究鸭脂肪代谢提供基础资料。序列分析结果表明,克隆拼接的序列全长为1412 bpGenBank登录号:FJ966078),开放阅读框1230 bp,包含起始密码子ATG和终止密码子TGA,编码409个氨基酸残基的LXRα蛋白。推导的氨基酸序列分析结果显示,鸭LXRα是一个锌指蛋白,含有17个磷酸化位点,3个糖基化位点,无跨膜螺旋,2个锌指结构和1个配体结合区,表现出典型的核激素受体超家族的结构特征。同源性分析结果显示,鸭LXRα蛋白与哺乳动物和鱼类的LXRα蛋白的同源性为73%76%之间,而与禽类的同源性高达97%左右。说明LXRα基因在系统进化过程中具有很高的保守性。

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摘自《国家水禽产业技术体系工作简报》中国水禽网.|RT(dBR1?Q%q b

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